ALERTAS SANITARIAS Y DHCP

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TÍTULO
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  • 2024
    Recomendaciones sobre el uso de valproato en varones para evitar el posible riesgo de trastornos del neurodesarrollo en sus hijos tras la exposición paterna (2024)
  • 2023
    Fluoroquinolonas de administración sistémica o inhalada: recordatorio sobre las restricciones de uso (2023)
  • 2023
    Topiramato: nuevas medidas para evitar la exposición en mujeres embarazadas (2023)
  • 2023
    Valproato: evaluación de la exposición paterna y riesgo de alteraciones del neurodesarrollo en niños (2023)
  • 2023
    Fluoroquinolonas de uso sistémico o inhalado: recordatorio sobre las restricciones de uso (2023)
  • 2023
    Menopur® (menotropina inyectable) - Defecto de calidad causante de la escasez de suministro (2023)
  • 2023
    Informe de farmacovigilancia sobre las vacunas frente a la COVID-19 número 19 (enero) (2023)
  • 2022
    Informe de farmacovigilancia sobre las vacunas frente a la COVID-19 número 18 (noviembre) (2022)
  • 2022
    Soluciones de hidroxietil-almidón: suspensión de comercialización en España el 15 de diciembre (2022)
  • 2022
    Informe de farmacovigilancia sobre las vacunas frente a la COVID-19 número 17 (septiembre) (2022)
  • 2022
    Informe de farmacovigilancia sobre las vacunas frente a la COVID-19 número 16 (julio) (2022)
  • 2022
    Soluciones de hidroxietil-almidón: suspensión de comercialización en España (2022)
  • 2022
    Informe de farmacovigilancia sobre las vacunas frente a la COVID-19 número 15 (mayo) (2022)
  • 2022
    Informe de farmacovigilancia sobre las vacunas frente a la COVID-19 número 14 (marzo) (2022)
  • 2022
    Infliximab (Remicade, Flixabi, Inflectra, Remsima y Zessly): Uso de vacunas vivas en lactantes que estuvieron expuestos en el útero o durante la lactancia (2022)
  • 2022
    Informe de farmacovigilancia sobre las vacunas frente a la COVID-19 número 13 (febrero) (2022)
  • 2022
    Informe de farmacovigilancia sobre las vacunas frente a la COVID-19 número 12 (enero) (2022)
  • 2021
    Informe de farmacovigilancia sobre las vacunas frente a la COVID-19 número 11 (diciembre) (2021)
  • 2021
    Informe de farmacovigilancia sobre las vacunas frente a la COVID-19 número 10 (noviembre) (2021)
  • 2021
    Informe de farmacovigilancia sobre las vacunas frente a la COVID-19 número 9 (octubre) (2021)
  • 2021
    Vaxzevria (vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca) y riesgo de trombocitopenia inmune (2021)
  • 2021
    Suspensión de la vacunación frente a la COVID-19 con Spikevax (vacuna de Moderna) en países nórdicos (2021)
  • 2021
    Vacuna frente a la COVID-19 de Janssen: riesgo de trombocitopenia inmune y tromboembolismo venoso (2021)
  • 2021
    Informe de farmacovigilancia sobre las vacunas frente a la COVID-19 número 8 (septiembre) (2021)
  • 2021
    Vaxzevria (vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca) y riesgo de síndrome de Guillain-Barré (2021)
  • 2021
    Informe de farmacovigilancia sobre las vacunas frente a la COVID-19 número 7 (julio) (2021)
  • 2021
    Vacuna frente a la COVID-19 de Janssen y riesgo de síndrome de Guillain-Barré (2021)
  • 2021
    Vacuna frente a la COVID-19 de Janssen y riesgo de síndrome de fuga capilar (2021)
  • 2021
    Vacunas frente a la COVID-19: conclusiones de la evaluación del riesgo de miocarditis/pericarditis (2021)
  • 2021
    Vacunas frente a la COVID-19: actualización sobre la evaluación de miocarditis/pericarditis (2021)
  • 2021
    Vaxzevria (vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca) y síndrome de fuga capilar sistémica (2021)
  • 2021
    Informe de farmacovigilancia sobre las vacunas frente a la COVID-19 número 6 (junio) (2021)
  • 2021
    Informe de farmacovigilancia sobre las vacunas frente a la COVID-19 número 5 (mayo) (2021)
  • 2021
    Recomendaciones para el diagnóstico y tratamiento de eventos trombóticos tras la vacunación frente a la COVID-19 (2021)
  • 2021
    Informe de farmacovigilancia sobre las vacunas frente a la COVID-19 número 4 (abril) (2021)
  • 2021
    Esmya (acetato de ulipristal 5 mg): levantamiento de la suspensión de comercialización, con restricciones en sus indicaciones debido al riesgo de daño hepático grave (2021)
  • 2021
    Esmya® (acetato de ulipristal 5 mg): restricción de la indicación para miomas uterinos debido a la sospecha de daño hepático grave (2021)
  • 2021
    Riesgos del uso de valproato durante el embarazo y Programa de Prevención de Embarazos (2021)
  • 2021
    Inmovilización en Austria de un lote de la vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca: la evaluación preliminar no indica relación con los acontecimientos notificados (2021)
  • 2021
    Informe de farmacovigilancia sobre las vacunas frente a la COVID-19 número 3 (marzo) (2021)
  • 2021
    Informe de farmacovigilancia sobre las vacunas frente a la COVID-19 número 2 (febrero) (2021)
  • 2021
    Informe de farmacovigilancia sobre las vacunas frente a la COVID-19 número 1 (enero) (2021)
  • 2020
    Notificación de acontecimientos adversos con las vacunas frente a la COVID-19 (2020)
  • 2020
    El programa BIFAP en la vigilancia de la seguridad de las vacunas frente a la COVID-19 (2020)
  • 2020
    Vigilancia de la seguridad de las vacunas frente a la COVID-19 (2020)
  • 2020
    Aprobación del real decreto por el que se regulan los estudios observacionales con medicamentos (2020)
  • 2020
    ANDROCUR (acetato de ciproterona): restricciones de uso debido al riesgo de MENINGIOMA (2020)
  • 2020
    Cloroquina/Hidroxicloroquina: precauciones y vigilancia de posibles reacciones adversas en pacientes con COVID-19 (2020)
  • 2020
    Eutirox (levotiroxina): información sobre la comercialización de la nueva formulación del medicamento (2020)
  • 2020
    ESMYA (acetato de ULIPRISTAL): suspensión de comercialización mientras finaliza la revisión en curso del riesgo de daño hepático (2020)
  • 2020
    Información a los profesionales sanitarios sobre la distribución de medicamentos relacionados con el tratamiento de COVID-19 (2020)
  • 2020
    Medicamentos antihipertensivos que actúan sobre el sistema renina angiotensina e infección por COVID-19 (2020)
  • 2020
    La AEMPS informa que ningún dato indica que el ibuprofeno agrave las infecciones por COVID-19 (2020)
  • 2020
    ESMYA (acetato de ULIPRISTAL): suspensión de comercialización como medida cautelar mientras se revalúa su relación beneficio-riesgo (2020)
  • 2020
    Domperidona: eliminación de la indicación pediátrica y recordatorio de la indicación y contraindicaciones relacionadas con efectos adversos cardiacos graves (2020)
  • 2020
    Implanon® NXT - etonogestrel 68 mg, implante subcutáneo - Actualización de las instrucciones de inserción/extracción para minimizar los riesgos de lesión neurovascular y desplazamiento del implante (2020)
  • 2019
    ONDANSETRÓN: riesgo de defectos de cierre orofaciales (labio leporino, paladar hendido) tras su administración en el primer trimestre del embarazo (2019)
  • 2019
    Información sobre dispositivos intrauterinos (DIUs) fabricados por EUROGINE (2019)
  • 2019
    GILENYA (FINGOLIMOD): nueva contraindicación en mujeres embarazadas y en mujeres en edad fértil que no utilicen un método anticonceptivo efectivo (2019)
  • 2019
    FINGOLIMOD (GILENYA): contraindicado en mujeres embarazadas y en aquellas que no usen medidas anticonceptivas eficaces (2019)
  • 2019
    Quinolonas y fluoroquinolonas de uso sistémico: riesgo de reacciones adversas incapacitantes, de duración prolongada y potencialmente irreversibles y restricciones de uso (2019)
  • 2019
    ELVITEGRAVIR/COBICISTAT: incremento del riesgo de fracaso del tratamiento y de transmisión de la infección VIH de madre a hijo durante el segundo y tercer trimestre del embarazo (2019)
  • 2019
    Carbimazol (Neo-TOMIZOL®) y tiamazol (TIRODRIL®) (sinónimo: METIMAZOL): riesgo de pancreatitis aguda y nuevas recomendaciones sobre anticoncepción durante el tratamiento (2019)
  • 2019
    Inhibidores del co-transportador sodio-glucosa tipo 2 -iSGLT2- (CANAGLIFLOZINA, DAPAGLIFLOZINA, EMPAGLIFLOZINA, ERTUGLIFLOZINA): riesgo de gangrena de Fournier (fascitis necrotizante perineal) (2019)
  • 2018
    SILDENALO (REVATIO, VIAGRA y medicamentos genéricos): no deberá utilizarse para el tratamiento de la restricción del crecimiento intrauterino (2018)
  • 2018
    DOLUTEGRAVIR (TIVICAY, TRIUMEQ): riesgo de defectos del tubo neural en bebés nacidos de mujeres expuestas a DOLUTEGRAVIER en el momento de la concepción (2018)
  • 2018
    Valproato (DEPAKINE® / DEPAKINE Crono®, Ácido Valproico GES®): Nuevas restricciones de uso; puesta en práctica del Programa de Prevención de Embarazos (2018)
  • 2018
    Acetato de ULIPRISTAL (ESMYA): restricción de indicaciones, nueva contraindicación y requisitos para la monitorización de la función hepática (2018)
  • 2018
    Riesgos del uso de valproato (DEPAKINE / DEPAKINE CRONO) durante el embarazo y Programa de Prevención de Embarazos (2018)
  • 2018
    Acetato de ULIPRISTAL (ESMYA): restricciones de uso, nuevas advertencias y recomendaciones en relación con el potencial daño hepático grave (2018)
  • 2018
    ESMYA®: Vigilar la función hepática y no iniciar nuevos tratamientos como medidas cautelares (2018)
  • 2018
    MICOFENOLATO*: Nuevas recomendaciones sobre la prevención de embarazos (2018)
  • 2017
    CLEXANE (enoxaparina sódica): Actualizaciones en cuanto a su uso en pacientes con insuficiencia renal grave y a la expresión de la concentración y pauta posológica para trombosis venosa profunda/embolia pulmonar (2017)
  • 2017
    HERCEPTIN® (TRASTUZUMAB): se recuerda la importancia de realizar una adecuada monitorización cardiaca, al objeto de reducir la frecuencia y gravedad de la disfunción ventricular izquierda y de la insuficiencia cardiaca congestiva (2017)
  • 2016
    IMPLANON® NXT (ETONOGESTREL): Riesgo de desplazamiento al sistema vascular y recomendaciones relativas a la inserción, localización y extracción del implante (2016)
  • 2015
    BETMIGA (MIRABEGRÓN): Nuevas recomendaciones sobre el riesgo del aumento de la presión arterial (2015)
  • 2014
    Medicamentos relacionados con VALPROATO (DEPAKINE®, DEPAKINE CRONO®, DEPAMIDE® y ácido valproico ges y ácido valproico genfarmaefg): Riesgo de desenlace anormal del embarazo (2014)
  • 2014
    Denosumab 60 mg (PROLIA®): Información actualizada con el fin de minimizar el riesgo de osteonecrosis mandibular e hipocalcemia (2014)
  • 2014
    LENOGRASTIM (GRANOCYTE®): riesgo de síndrome de fuga capilar en pacientes con cáncer y en donantes sanos (2014)
  • 2014
    Restricción de la indicación y recomendaciones de seguimiento para el uso de ranelato de estroncio (PROTELOS®/OSSEOR®) (2014)
  • 2014
    Anticonceptivos hormonales combinados: diferencias de riesgo de tromboembolismo entre preparados. importancia de la evaluación de los factores de riesgo individuales y vigilancia de signos y síntomas (2014)
  • 2014
    Envío del nuevo número de código nacional de SAFORELLE (2014)
  • 2013
    PRE-PAR ® ampollas y comprimidos (RITODRINA): Restricciones importantes de uso (2013)
  • 2013
    Nuevas recomendaciones sobre el riesgo de reacciones graves de hipersensibilidad con preparados de hierro de administración intravenosa (2013)
  • 2013
    Casos notificados de síndrome de fuga capilar (SFC) asociados al tratamiento con FILGRASTIM y PEGFILGRASTIM (2013)
  • 2013
    METOCLOPRAMIDA: Restricciones de uso, actualización de indicaciones y posología (2013)
  • 2013
    Actualización de la indicación, contraindicaciones y advertencias de los medicamentos que contienen acetato de CIPROTERONA 2 mg / ETINILESTRADIOL 35mcg (DIANE®35 y medicamentos genéricos) (2013)
  • 2013
    Ranelato de estroncio (PROTELOS®, OSSEOR®): Riesgo de infarto de miocardio (2013)
  • 2013
    Riesgo de fractura atípica de fémur con PROLIA® (DENOSUMAB) (2013)
    •
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